[US ver4.0 DEMO　製品比較] eCTD ver.4.0対応の申請管理ビュワー“eP²AS VUE” のWebinarのご案内

 

[2025年定期開催]
eCTD ver.4.0 対応ビュワー”eP²AS VUE”のWebinarを定期開催をいたします。
表題の通り、US ver4.0のDEMOを追加いたします。また、2024年まで実施した基本内容は変わりませんが、資料とDEMO内容を2025年版として刷新いたしました。
過去にご参加いただいております皆様は、上記ご承知の上ご参加いただくか、周りに関心のございます方にご紹介いただければ幸いです。

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eCTD ver.4.0の国内受付が始まり、USおよびEU当局も受付を開始・準備が進んでおります。薬事申請に必須な次世代ビュワーのご準備状況はいかがでしょうか。国内では2026年の義務化までおおよそ1年となりeCTD ver.4.0申請への対応準備を進める企業様が増えています。
今回ご案内させて頂く“eP²AS VUE”は、従来のeCTD ver.3.2.2に加えてeCTD ver.4.0やFDAへの申請パッケージなどのビュワー機能を標準実装しています。また、セキュアなクラウドベースソリューションで、詳細なアクセス制御の下での申請パッケージのDMS上やローカルサーバー上での保存、アーカイビングや共有、閲覧やレビューなどの管理運用システムとしてご利用いただけます。
是非この機会にウェビナーへご参加いただき、デモンストレーションを通じて以上の機能やコメント、ファイル検索、タグ機能などの有用性を疑似体験して頂けると幸いです。

皆様のご参加を心よりお待ちしています！

 

開催日	2025年3月31日（月）午後12:00～13:00
開催形式	Zoomによるウェビナー
お申し込み方法	弊社専用サイトより事前登録をお願い致します。 ———————————————————— 2025年3月31日（月）午後12:00～13:00 事前登録サイト
主な対象	・製薬企業様 ・CRO企業様 ・eCTDに関わる全ての部署のご担当者様・管理者様 ※製品の競合他社様のご参加はご遠慮させていただいております
プログラム内容	タイトル…eCTD ver4.0対応の申請管理ビュワー “eP²AS VUE” 目次 〇eCTDビューワーの現在 〇eP²AS VUE 機能特徴   〇製品比較 〇Demonstration 〇まとめ 〇質疑応答 ※内容は一部変更となる場合がございます。

 

• お問い合わせ先

イーサ株式会社　
業務本部　鈴木　reo.suzuki@esaplus.com